1、依照专题方案、遵循SOP要求负责实验动物兽医学检查；

2、遵守GLP精神及SOP，遵从AAALAC原则，负责兽医巡视、实验动物的日常福利维护与记录；

3、负责动物接收检疫、观察、隔离、健康检测（如体重、体格、血液学、非人灵长类动物结核菌素检测等）；

4、负责设施内所有动物的健康照顾，对患病动物进行检查、诊断和治疗，并做好记录；

5、协助完成动物设施环境监测和管理工作；

6、协助手术活动，提供动物麻醉、手术和止痛、安乐死等技术支持使得实验能够按预期开展。

1、动物医学及畜牧兽医相关专业，本科以上学历，有兽医临床工作经验优先；

2、熟悉动物护理流程及实验动物相关的法律法规，有GLP相关工作经验者优先；

3、兽医专业知识扎实，持有执业兽医资格证，能够独立进行常规保定、采血、给药、解剖等操作；

4、英文水平优秀，能够熟练阅读文献、撰写报告，并具备良好的沟通交流能力；

5、责任心强，工作积极主动，能吃苦耐劳，有团队合作精神。

1、负责病理解剖工作和脏器称重；

2、负责病理制片（取材、脱水、包埋、切片、染色、切片质量检查）工作；

3、负责病理技术相关的原始资料及标本整理、归档或交接工作；

4、负责管理各病理实验室所发放的SOP；

5、保障病理解剖室、病理实验室日常病理标本制作工作的运行。

1、大专及以上学历，护理、动物医学、兽医、药学等生物医药相关专业；

2、有动物实验操作经验；

3、工作认真负责，能接受与动物的接触；

4、有一定的英文基础；

5、工作积极主动，学习能力强。

1、药物申请、领取、给药、返还；实验动物操作如给药、观察、生物样品采集和处理等；

2、负责及时、准确进行各项记录，确保记录清晰完整，可溯源；

3、根据汇报线，报告实验进展，及时汇报意外情况；

4、领导交办的其他临时工作。

1、大专及以上学历，护理、动物医学、兽医、药学等生物医药相关专业；

2、有动物实验操作经验；

3、工作认真负责，能接受与动物的接触；

4、有一定的英文基础；

5、工作积极主动，学习能力强。

1、负责非临床毒理试验方案审核、肉眼观察、组织病理学/骨髓涂片诊断，评价病理数据，书写病理检查报告；

2、负责大体病理、显微病理、脏器重量和临检结果的综合评估，提升死亡诊断水平。

3、负责实验Provantis系统病理模块定义以及病理学数据和病理学检查报告的质量控制；

4、负责实验中病理相关时间表的安排；

5、负责病理数据、病理报告和相关原始资料的QC；

6、会同部门负责人及时处理质量保证部门（QAU）提出的问题，确保病理诊断工作符合GLP规范要求；

7、保障病理诊断室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报部门负责人。

1、硕士及以上学历，基础医学、兽医学、病理学或动物医学等相关专业背景；

2、有组织学及病理学等专业知识基础；

3、具备良好的英文听、 说、读、写能力；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识。

1、在专题负责人指导下，开展生物分析方法开发、验证及生物样本分析检测工作；

2、试验过程中及时、如实填写记录，保证试验过程符合GLP规范；

3、协助专题负责人进行实验质量及进度的把控，协助与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题；

4、负责实验数据的统计分析和处理工作；

5、协助专题负责人进行实验结果分析和报告撰写工作；

6、保障实验室日常工作的运行，工作过程中避免事故的发生，如有异常情况及时汇报实验室负责人。

1、药代动力学/药理学/药物分析等相关专业，应届硕士学历，本科3年以上相关工作经验；

2、具有药代动力学/毒代动力学/生物样本分析研究经历优先；

3、熟练使用LC-MS/MS、GC-MS、Q-Trap、TOF、QE等分析仪器；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5、良好的英文听、说、读、写能力；

6、熟练使用office等办公软件。

1、在专题负责人指导下，开展生物分析方法开发、验证及生物样本分析检测工作；

2、试验过程中及时、如实填写记录，保证试验过程符合GLP规范；

3、协助专题负责人进行实验质量及进度的把控，协助与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题；

4、负责实验数据的统计分析和处理工作；

5.、协助专题负责人进行实验结果分析和报告撰写工作。

1、本科学历三年以上行业工作经验或应届硕士学历，生物学、药物分析、药代动力学等相关专业；

2、具有药代动力学/毒代动力学/生物样本分析研究经历优先，熟悉PK、ADA、Nab、Biomarker等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析试验优先；

3、熟悉生物技术药物常用分析技术和多种检测平台的使用，如：多功能酶标仪检测分析平台、MSD检测分析平台、流式细胞仪监测分析平台、QPCR检测分析平台等、基于细胞水平的检测分析平台等；

4、良好的英文听、说、读、写能力和沟通表达能力；

5、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

6、熟练使用office等办公软件和数据分析软件。

1、依据GLP原则、验证方法、试验方案、SOP以及各项指导原则完成方法开发、药效分析和免疫毒性分析等工作；

2、分析试验数据，撰写分析报告初稿，整理和归档资料；

3、参加公司及部门的各项培训；

4、与其他部门的合作与沟通。

1、免疫学、细胞生物学或病原生物学等相关专业的硕士研究生，在免疫功能产品领域拥有早期研发、工艺优化、安全性评价等相关工作经验；

2、精通流式细胞术、细胞培养和免疫学常规实验；

3、具有良好的英语听、说、读、写能力。

1、依据GLP原则、验证方法、试验方案、SOP以及各项指导原则完成方法开发、药效分析和免疫毒性分析等工作；

2、分析和讨论在专业性试验中获得的数据，提供分析报告；

3、参加各项培训，深入理解中心的各项功能模块；

4、在内部培训和部门发展的关键方面协助管理层；

5、与其他部门的合作与沟通。

1、免疫学、细胞生物学或病原生物学等相关专业的博士或有工作经验的硕士研究生，在免疫功能产品领域拥有早期研发、工艺优化、安全性评价等工作经验的优先；

2、精通流式细胞术、细胞培养和免疫学常规实验；

3、良好的客户沟通能力，注重细节、表达准确、有信息保密意识；

4、工作认真、纪律严明、灵活、适应力强，有责任感，能确保工作准确及时地完成；

5、具有良好的英语听、说、读、写能力。

1、依据国内外GLP法规，相关指导原则和其他科学性文件进行所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作；负责撰写试验方案，安排实验日期，进行资源配置，批准数据和试验报告。

2、指导项目团队，协调生物分析任务与进程，并确保试验数据的完整性和规范性；必要时提供对策解决试验过程中遇到的技术和法规依从遵循性方面的问题。

3、对所分配项目的科学性、技术性和法规依从性整体负责，与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题。

4、全力配合QA，委托方和监管机构对所负责项目的核查，及时处理QA，委托方和监管机构提出的问题，确保生物分析各环节满足法规，指导原则及SOP的要求。

5、按照公司和部门、实验室管理规范和制度要求管理和使用试验室，定期进行分析仪器的检查、维护保养、测试和校正工作。

6、专题或伴随试验结束时，负责方案、所有原始资料、相关记录、报告等的归档工作。

7、协助完成公司及部门安排的其他管理和学科建设方面的任务。

1、药代动力学/药理学/药物分析等相关专业，应届博士/硕士3年以上相应工作经验

2、熟悉相关法规和指导原则与SOP，有参与化学药物体内外PK或ADME研究等试验经验者优先；

3、熟悉体内PK试验方法与流程，或熟悉体外ADME试验方法与流程，或熟悉相关仪器（如LC-MS/MS、GC-MS、Q-Trap、TOF、QE等）与软件的操作和相关试验的流程；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5、良好的英文听、说、读、写能力；

6、熟练使用office等办公软件。

1、依据国内外GLP法规，相关指导原则和其他科学性文件进行所承担专题或伴随试验的生物分析方法的开发、验证和生物样品分析工作；负责撰写试验方案，安排实验日期，进行资源配置，批准数据和试验报告。

2、指导项目团队，协调生物分析任务与进程，并确保试验数据的完整性和规范性；必要时提供对策解决试验过程中遇到的技术和法规依从遵循性方面的问题。

3、对所分配项目的科学性、技术性和法规依从性整体负责，与委托方进行交流，定期向委托方反馈试验进展，保证客户知悉项目的进展和出现的问题。

4、全力配合QA，委托方和监管机构对所负责项目的核查，及时处理QA，委托方和监管机构提出的问题，确保生物分析各环节满足法规，指导原则及SOP的要求。

5、按照公司和部门、实验室管理规范和制度要求管理和使用试验室，定期进行分析仪器的检查、维护保养、测试和校正工作。

6、专题或伴随试验结束时，负责方案、所有原始资料、相关记录、报告等的归档工作。

7、协助完成公司及部门安排的其他管理和学科建设方面的任务。

1、硕士学历两年以上相关行业工作经验，应届博士学历，医学、生物学、药学、药代动力学、药物分析或免疫专业背景；

2、熟练掌握ELISA、MSD、QPCR、流式细胞仪、Cell-Bassed Assay、细胞培养等检测技术或者平台；

3、参与过PK/TK、ADA、Nab、Biomarker、受体占位、基因治疗药物等分析项目的方法开发/方法验证及临床和临床前生物样本分析经验优先;

4、具有良好的沟通技巧和英语听说读写能力;

5、积极主动，具有良好的团队合作意识;

6、熟练使用office等办公软件以及数据分析软件。

1、遵从GLP要求，协助眼科专题的管理；

2、协助制定试验方案，结合解剖结果等评估药物毒性，撰写毒性报告；

3、执行标准操作规程的规定，并及时提出修订或补充标准操作规程；

4、确保参与研究的工作人员能够明确自己所承担的职责及掌握相应的标准操作流程；

5、掌控研究工作的进展，检查各种试验记录及时、直接、准确和清楚；

6、评估试验中出现的意外情况，采取合适的应对措施；

7、协助与委托方保持沟通，确保其了解试验进度；

8、试验结束后，协助将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和报告等归档保存；

9、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；

10、确保良好的项目时间管理。

1、硕士及以上学历，医学、药理学、病理学、动物医学、病理生理学等医药相关专业；

2、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

3、具有良好的英语听、说、读、写能力；

4、熟练使用office等办公软件。

1、协助进行一般毒理/生殖毒理/遗传毒理/安全药理等方面的实验设计；

2、在眼科药物/吸入制剂/药物依赖/同位素药物/小核酸药物/偶联药物/基因治疗药物/溶瘤病毒等药物研究方面有相关研究基础，其中接触过任一方向均可；

3、对动物试验有一定认知，对动物种属和特性有一定了解；

4、或对药代动力学试验/体内/体外试验有过相关研究基础。

1、硕士及以上学历，毒理学、基础医学、药理学、病理学、动物医学、兽医学、神经科学等相关专业；

2、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

3、具有良好的英语听、说、读、写能力；

4、有相关学术论文发表者优先。

1、遵从GLP要求，全面负责眼科专题的管理；

2、制定试验方案，结合解剖结果等评估药物毒性，撰写毒性报告；

3、执行标准操作规程的规定，并及时提出修订或补充标准操作规程；

4、确保参与研究的工作人员能够明确自己所承担的职责及掌握相应的标准操作流程；

5、掌控研究工作的进展，检查各种试验记录及时、直接、准确和清楚；

6、评估试验中出现的意外情况，采取合适的应对措施；

7、与委托方保持沟通，确保其了解试验进度；

8、试验结束后，将试验方案、原始资料、应保存的标本、各种有关记录文件和报告等归档保存；

9、及时处理质量管理部门提出的问题，确保研究工作各环节符合要求；

10、确保良好的项目时间管理。

1、硕士及以上学历，医学、药理学、病理学、动物医学、病理生理学等医药相关专业；

2、有CRO或GLP实验室工作经历者优先；

3、熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5、具有良好的英语听、说、读、写能力；

6、熟练使用office等办公软件。

1、独立进行一般毒理/生殖毒理/遗传毒理/安全药理等方面的实验设计。

2、对眼科药物/吸入制剂/药物依赖/同位素药物/小核酸药物/偶联药物/基因治疗药物/溶瘤病毒等药物研究方面有相关研究基础，其中接触过任一方向均可。

3、对动物试验有一定认知，对动物种属和特性有一定了解。

4、或对药代动力学试验/体内/体外试验有过相关研究基础。

1、硕士及以上学历，毒理学、基础医学、药理学、病理学、动物医学、兽医学、神经科学等相关专业；

2、有GLP实验室工作经历者优先；

3、熟悉CFDA/FDA/OECD相关GLP法规；

4、身心健康，学习能力强，积极主动、充满活力、良好的团队合作意识；

5、具有良好的英语听、说、读、写能力；

6、有相关学术论文发表者优先。